Description
Mode d’emploi – Norditropin Original 45 IU Novo Nordisk
Forme de libération, conditionnement et composition
Le Norditropin Original 45 IU Novo Nordisk est disponible sous forme d’injection. Il est conditionné dans une poignée pratique contenant 1 cartouche de 45 IU de somatropine. Chaque cartouche contient également les excipients suivants : mannitol, glycine, phosphate disodique dihydraté, phosphate monosodique dihydraté et eau pour préparations injectables.
Action pharmacologique
Le Norditropin Original 45 IU Novo Nordisk contient de la somatropine, une hormone de croissance synthétique. Cette hormone agit en stimulant la croissance cellulaire, la régénération tissulaire et le métabolisme des protéines, des lipides et des glucides. Elle favorise également la croissance osseuse et musculaire.
Indications du médicament
Le Norditropin Original 45 IU Novo Nordisk est indiqué pour le traitement de diverses conditions liées à un déficit en hormone de croissance chez les enfants et les adultes. Il peut être prescrit pour traiter le retard de croissance chez les enfants, le syndrome de Turner, l’insuffisance rénale chronique, l’insuffisance somatotrope chez les adultes, entre autres.
Posologie
La posologie recommandée du Norditropin Original 45 IU Novo Nordisk dépend de l’indication et de la réponse individuelle du patient. Il est important de suivre les instructions du médecin et de respecter les recommandations spécifiques pour chaque cas. Le médicament est administré par voie sous-cutanée.
Effets secondaires
Les effets secondaires possibles du Norditropin Original 45 IU Novo Nordisk peuvent inclure des réactions au site d’injection, des maux de tête, des douleurs musculaires, des troubles gastro-intestinaux, des réactions allergiques, des modifications de la glycémie, entre autres. Il est important de signaler tout effet indésirable à votre médecin.
Contre-indications d’emploi
Le Norditropin Original 45 IU Novo Nordisk est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la somatropine ou à l’un des excipients du médicament. Il ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de tumeurs actives ou de cancer, ni chez les patients présentant une rétinopathie diabétique active.
Instructions particulières
Avant d’utiliser le Norditropin Original 45 IU Novo Nordisk, il est important de lire attentivement la notice d’utilisation fournie avec le produit. Il est recommandé de consulter un médecin pour obtenir des conseils sur la posologie, l’administration et les précautions à prendre. Le médicament doit être conservé au réfrigérateur entre 2°C et 8°C.
Surdosage
En cas de surdosage accidentel ou d’utilisation excessive du Norditropin Original 45 IU Novo Nordisk, il est recommandé de contacter immédiatement un médecin ou un service d’urgence. Les symptômes de surdosage peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vomissements, une augmentation de la pression intracrânienne, entre autres.
Interaction médicamenteuse
Il est important d’informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre et les suppléments alimentaires. Certains médicaments peuvent interagir avec le Norditropin Original 45 IU Novo Nordisk et modifier son efficacité ou augmenter le risque d’effets indésirables.
Conditions de stockage
Le Norditropin Original 45 IU Novo Nordisk doit être conservé au réfrigérateur entre 2°C et 8°C. Ne pas congeler. Protéger de la lumière directe du soleil et tenir hors de la portée des enfants.
Durée de conservation
Le Norditropin Original 45 IU Novo Nordisk est valide jusqu’à la date d’expiration indiquée sur l’emballage. Ne pas utiliser le médicament après cette date.
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