DSIP 5MG – MAGNUS -33%

42.21

Nom du produit : DSIP – 5mg

Substance: Peptide

Fabricant: Produits pharmaceutiques Magnus

Catégorie :

Description

DSIP 5MG – MAGNUS

Le peptide induisant le sommeil delta, en abrégé DSIP, est un neuropeptide qui, lorsqu'il est infusé dans le ventricule mésodiencéphalique des lapins receveurs, induit une activité fuseau et delta EEG et réduit les activités motrices.

Sa séquence d'acides aminés est Тrр-Аlа-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Cependant, c'est le seul neuropeptide de l'histoire dont le gène est inconnu, ce qui soulève de sérieuses questions quant à l'existence réelle de ce peptide dans la nature.

Structure et interactions

DSIP est un peptide amphiphile de poids moléculaire 850 daltons avec le motif d'acides aminés :
N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C

Il a été trouvé sous des formes libres et liées dans l'hypothalamus, le système limbique et l'hypophyse ainsi que dans divers organes périphériques, tissus et fluides corporels. Dans l'hypophyse, il co-localise avec de nombreux médiateurs peptidiques et non peptidiques tels que le peptide intermédiaire de type corticotropine (CLIP), l'hormone adrénocorticotrophique (ACTH), l'hormone stimulant les mélanocytes (MSH), l'hormone stimulant la thyroïde (TSH) et la concentration de mélanine. hormonale (MCH). Il est abondant dans les cellules sécrétoires de l'intestin et dans le pancréas où il co-localise avec le glucagon.

Dans le cerveau, son action peut être médiée par les récepteurs NMDA. Dans une autre étude, le peptide induisant le sommeil Delta a stimulé l'activité de l'acétyltransférase via les récepteurs α1 chez le rat. On ne sait pas où DSIP est synthétisé.

In vitro, il s'est avéré avoir une faible stabilité moléculaire avec une demi-vie de seulement 15 minutes en raison de l'action d'une enzyme spécifique de type aminopeptidase. Il a été suggéré que dans le corps, il se complexe avec des protéines porteuses pour empêcher la dégradation, ou existe en tant que composant d'une grande molécule précurseur, mais jusqu'à présent aucune structure ou gène n'a été trouvé pour ce précurseur.

Les preuves appuient la croyance actuelle selon laquelle il est régulé par les glucocorticoïdes.

Gimble et al.suggèrent que DSIP interagit avec les composants de la cascade MAPK et est homologue à la glissière à leucine induite par les glucocorticoïdes (GILZ). Le GILZ peut être induit par la Dexaméthasone. Il empêche l'activation de Raf-1, qui inhibe la phosphorylation et l'activation de ERK.

Fonction

De nombreux rôles pour DSIP ont été suggérés à la suite de recherches menées à l'aide d'analogues peptidiques avec une plus grande stabilité moléculaire et en mesurant la réponse immunologique de type DSIP (DSIP-LI) en injectant un antisérum et des anticorps DSIP.

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