DIAZEPAM – 20x – 5mg -33%

31.00

Produit: DIAZÉPAM
Fabricant: SVKFARM
Quantité: 5 mg/comprimé
Paquet: 20 comprimés

Cycle de stéroïde : Somnifères

Substance active: Diazépam

Description

Mode d’emploi : DIAZEPAM — 20x — 5mg -33%

Forme de libération, conditionnement et composition

Le DIAZEPAM est disponible sous forme de comprimés. Chaque boîte contient 20 comprimés de 5 mg. Ce médicament contient du diazépam comme ingrédient actif.

Action pharmacologique

Le diazépam est un médicament de la catégorie des benzodiazépines, qui agit en augmentant l’activité d’un neurotransmetteur inhibiteur dans le cerveau. Il a des propriétés anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivantes et relaxantes musculaires.

Indications du médicament

Le DIAZEPAM est utilisé pour traiter l’anxiété, les troubles du sommeil, les crises d’épilepsie, les spasmes musculaires et les symptômes de sevrage alcoolique. Il peut également être utilisé comme pré-médication avant une intervention chirurgicale ou pour soulager les symptômes du syndrome des jambes sans repos.

Posologie

La posologie recommandée pour les adultes varie en fonction de la condition traitée. En général, la dose initiale est de 2 à 10 mg, à prendre 2 à 4 fois par jour. La dose maximale quotidienne ne doit pas dépasser 40 mg. La posologie doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle du patient.

Effets secondaires

Le DIAZEPAM peut entraîner des effets secondaires tels que somnolence, fatigue, vertiges, troubles de la coordination, confusion, maux de tête, troubles de la mémoire, diminution de la libido et réactions allergiques. Consultez votre médecin si ces effets secondaires persistent ou s’aggravent.

Contre-indications d’emploi

Le DIAZEPAM est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au diazépam ou à d’autres benzodiazépines, ainsi que chez les patients atteints de myasthénie grave, de glaucome à angle fermé, de troubles respiratoires sévères ou d’insuffisance hépatique sévère.

Instructions particulières

Avant de prendre ce médicament, informez votre médecin si vous avez des antécédents de dépendance aux médicaments ou à l’alcool, des problèmes rénaux ou hépatiques, des troubles respiratoires, des troubles de la personnalité ou si vous êtes enceinte ou allaitez.

Surdosage

En cas de surdosage, contactez immédiatement un médecin ou rendez-vous aux urgences. Les symptômes d’un surdosage peuvent inclure somnolence sévère, confusion, diminution des réflexes, difficulté à respirer et perte de conscience.

Interaction médicamenteuse

Le DIAZEPAM peut interagir avec d’autres médicaments tels que les antidépresseurs, les somnifères, les analgésiques, les antihistaminiques et les médicaments pour le traitement des troubles mentaux. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez afin d’éviter les interactions indésirables.

Conditions de stockage

Conservez le DIAZEPAM dans son emballage d’origine, à une température ne dépassant pas 25°C. Protégez-le de la lumière et de l’humidité. Gardez ce médicament hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

La durée de conservation du DIAZEPAM est de 3 ans à partir de la date de fabrication. Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

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